妙龄女患怪病变身“蜘蛛人”

作者:|发布日期:2014年12月19日| 人浏览

    身材高挑苗条,手臂双腿颀长,这是多少妙龄少女梦魅以求的“美丽资本”啊!

 

    可是,在医生眼里,这种“美丽”,可能是一种严重的疾病。日前,东阳市人民医院就为这种病人动了手术。

 

    17岁女孩身高190,却当不成运动员

 

    17岁女孩小张是东阳画水镇人,从小长得比同龄人高,身材特别修长,而且双胳膊双腿细长,手指脚趾也特别长,玩伴称她是“蜘蛛人”。等到少女长成时,小张的身高已达到190,在同学中“鹤立鸡群”。有人曾动员她去当球类运动员,但是因为细胳膊细腿,加上经常身体不好,经常连班上的体育课也上不了,所以就没有当成运动员。

 

    随着年龄增加,小张发现自己体质就越来越差,根本不如班上的一般同学,感冒发烧是家常便饭,还经常出现胸闷气促等症状,到后来,人也逐渐歪斜了。

 

    小张和家人都没有觉得有什么大问题,高个子是好事,感冒发烧可能是抵抗力差,人歪斜可能是上学时坐姿不好造成的,所以,大家也就不怎么在意,直到前几天,小张反复胸闷气促,持续一个多月没有好转,住进了东阳市人民医院检查,医生查出的问题才让小张一家大吃一惊。

 

    医生给小张检查了心电图、心脏彩超、CT后,发现了她许多大的问题:左心房明显增大,大动脉有病变,胸廓畸形,脊柱呈侧弯状……。医生经过综合分析,确定小张患的是一种罕见的病症——马凡氏综合征。

 

蜘蛛人身上的“定时炸弹”被排除

 

小张很快被转到心脏外科治疗,陈立军主任给她做了全面分析,认为小张目前病情中,危害最大的是心脏和大血管的病变,随时可能威胁生命。

 

陈主任对这种奇怪的毛病似乎很了解。他说,这是一种先天性的遗传病,又叫蜘蛛指(趾)综合征,病变主要出现在人体的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织,这种人一般身材特别高,但总是伴有心血管系统异常,情况严重的可能会几分钟之内因大出血休克而导致病人猝死。他说,我国运动员韩朋山、朱刚、锋武强以及前不久被媒体和球迷冠以“小姚明”的绰号张佳迪,还有美国女排的海曼等,都是因为马凡氏综合征引发的心血管疾病而突然死亡的。

 

鉴于小张的病情,陈主任为其设计了周密的手术方案:先解决她的主动脉病变——这是这种疾病安放在小张身上的“定时炸弹“。

 

陈主任要为小张施行的手术,是一种叫做bentall手术的主动脉瓣和主动脉置换手术,这是目前马凡氏综合征外科治疗的首选手术方法。

 

拥有2000多例心脏手术经验的陈立军亲自主刀,为小张施行了手术。无影灯下,经过4个多小时的紧张搏弈,主动脉的“定时炸弹”被顺利解除。

 

术后,小张生命体重稳定,胸闷气促等症状也消失了。